Tudás, amely nyugalmat ad: biztonságos magzati genetikai szűrések
A várakozás hónapjai az örömről és a tervezgetésről szólnak, de természetes, hogy ebben az időszakban számtalan kérdés is megfogalmazódik a leendő szülőkben. Az Uránia Medical Centerben hiszünk abban, hogy a pontos információ a legnagyobb érték: segítségével az aggodalmakat felváltja a biztonságérzet és a felhőtlen babavárás.
A modern orvostudomány legkiválóbb vívmányai ma már lehetővé teszik, hogy korán és tűpontosan kapjunk választ a legfontosabb kérdésekre a kisbaba egészségével kapcsolatban.
Miért a NIPT a legmodernebb választás?
A nem invazív prenatális teszt (NIPT) egy forradalmi és fájdalommentes megoldás. A vizsgálat során a kismama vérében természetes módon jelen lévő, szabad magzati DNS-szakaszokat elemezzük. Ez a technológia már a várandósság 9–10. hetétől megbízható képet nyújt a magzat genetikai állapotáról.
A vizsgálat legnagyobb előnyei az Ön számára:
- veszélytelen és kockázatmentes: Mivel a szűréshez csupán egy egyszerű anyai vérvételre van szükség, nincs szükség magzatvízvételre vagy egyéb beavatkozásra. Így a vizsgálat semmilyen vetélési kockázattal nem jár.
- kiemelkedő pontosság: A legmodernebb laboratóriumi háttér garantálja a magas szintű szakmai megbízhatóságot.
- gyors és kényelmes: Rövid időn belül, felesleges várakozás nélkül kaphat választ a kérdéseire.
Kinek ajánljuk a genetikai szűrést?
Bár a vizsgálat minden kismama számára ajánlott, aki teljes biztonságra vágyik, kiemelten javasoljuk az alábbi esetekben:
- 35 év feletti anyai életkor: statisztikailag nő a kromoszóma-rendellenességek kockázata
- kombinált teszt eredménye: ha a korábbi szűrés közepes vagy magas kockázatot jelzett
- családi előzmények: ha korábbi terhességnél vagy a családban előfordult genetikai eltérés
- a bizonytalanság elkerülése: ha szeretné elkerülni az invazív, kockázatos beavatkozásokat, de pontos válaszokat vár
Szűrőcsomagjaink
NIFTY™ Teszt
A NIFTY™ (Non-Invasive Fetal TrisomY) jelenleg a világ egyik leggyakrabban választott prenatális szűrése. Kiemelkedő, 98% feletti érzékenységgel azonosítja a Down-, Edwards- és Patau-szindrómák kockázatát.
- Mikor elvégezhető? Már a betöltött 10. terhességi héttől.
- Mit mutat ki? Összesen 94-féle kromoszóma-eltérést, köztük nemi kromoszóma-rendellenességeket és mikrodeléciós szindrómákat. Igény esetén a gyermek nemét is megbízhatóan jelzi.
TRISOMY Tesztek
A genetikai állományunkat alkotó 23 pár kromoszóma egyensúlya kulcsfontosságú a fejlődéshez. Ha a sejtosztódás során hiba csúszik a folyamatba, és egy páros helyett három kromoszóma jelenik meg, triszómiáról beszélünk. A legismertebb ilyen eltérés a 21-es triszóma (Down-szindróma), de a 18-as (Edwards-kór) és a 13-as (Patau-kór) szűrése is alapvető jelentőségű.
- biztonság: Fájdalommentes anyai vérvétel, amely már az első trimeszterben válaszokat ad.
- választható csomagok:
- TRISOMY teszt Alap
- TRISOMY teszt XY
- TRISOMY teszt Complete
- TRISOMY Super
Panorama™ Teszt
A kaliforniai Natera laboratórium fejlesztése a piacon elérhető egyik legkifinomultabb eljárás. Különlegessége, hogy egyedi technológiájával képes élesen megkülönböztetni az anyai és a magzati DNS-t.
- ikerterhességi specialista: egyedülálló módon képes mindkét magzat genetikai frakcióját külön vizsgálni, meghatározni a nemüket, és megállapítani, hogy egy- vagy kétpetéjű terhességről van-e szó
- gyorsaság: már a 9. héttől elvégezhető, az eredmény pedig 7-10 munkanapon belül rendelkezésre áll
- elérhető változatok:
- Panorama™ Plus
- Panorama™ 22q
- Panorama™ Extra
PrenaGenetics®
Ez a vizsgálat a magzat teljes kromoszóma-állományát górcső alá veszi. Képes detektálni bármely kromoszóma szakasz számbeli többletét vagy hiányát (legalább 7 Mb méretig).
- fontos tudnivaló: amennyiben a szűrés eltérést mutat, az eredményt invazív diagnosztikai eljárással (pl. magzatvíz-mintavétel) szükséges megerősíteni a pontos klinikai kép érdekében
- elérhető változatok:
- PrenaGenetics® Alap
- Optimum
- Plus
GenePlanet
A legmodernebb genetikai szekvenálási technológiára épülő GenePlanet tesztek a magzat teljes kromoszóma-állományát képesek vizsgálni. A Down-, Edwards- és Patau-szindrómák mellett számos egyéb deléciós és duplikációs eltérést is nagy pontossággal szűrnek, kiemelkedő megbízhatóságot és rendkívül alacsony hibaarányt garantálva a leendő szülőknek.
- választható csomagok:
- Basic
- Standard
- Plus
- Twin basic
- Twin Pro
Eredmények és további lépések
- negatív eredmény: megnyugtató bizonyosság, de a rendszeres ultrahangvizsgálatok továbbra is fontosak.
- pozitív vagy kérdéses eredmény: nem hagyjuk magára, szakértő orvosaink és genetikai tanácsadóink segítenek az értelmezésben, és támogatást nyújtanak a további diagnosztikai lépésekben
Teljes körű biztonság: genetikai szűrés és ultrahang
A magzati DNS-vizsgálatok és a képalkotó diagnosztika kiegészítik egymást, együtt nyújtva a legmagasabb szintű bizonyosságot. Míg a vérvételen alapuló tesztek a genetikai állományt elemzik, a szakértő módon elvégzett genetikai ultrahangvizsgálat során a baba fizikai fejlődését, szerveinek állapotát és a fejlődési ütemet követjük nyomon. A két vizsgálat együttes alkalmazása ad komplex védelmet és nyugalmat.
Célunk, hogy Ön a legnagyobb biztonságban és nyugalomban élhesse át a várandósság minden pillanatát.
Foglaljon időpontot még ma!
A vizsgálat elvégzéséhez telefonos bejelentkezés szükséges a +36 30 177 8327 számon. Szakértő kollégáink segítenek kiválasztani az Ön számára legideálisabb tesztet.
