Precíz diagnosztika és megnyugtató szakértelem az For Life Uránia Medical Centerben.
A magzati diagnosztika legfontosabb küldetése az esetleges fejlődési rendellenességek korai azonosítása és a szülés körüli kockázatok minimalizálása. Annak érdekében, hogy Ön és gyermeke is a legnagyobb biztonságban legyen, a szűrővizsgálatokat három kritikus időpontban, trimeszterenként – a várandósság 11-13., 18-20. és 29-32. hetében – javasoljuk elvégezni.
A nyugodt babavárás alapja a pontos diagnózis
A genetikai ultrahangvizsgálatok a várandósgondozás legkritikusabb mérföldkövei. Nem csupán találkozás a magzattal, hanem alapos orvosi szűrés, amelynek célja a fejlődési rendellenességek és kromoszóma-eltérések korai felismerése.
Mikor és miért érdemes eljönnie hozzánk?
- trimeszteri szűrés (11–13. hét): a legfontosabb időpont a súlyos fejlődési rendellenességek korai diagnosztikájához. Ekkor mérjük a tarkóredő vastagságát és vizsgáljuk az orrcsont meglétét. Önmagában az ultrahang vizsgálat 80%-os megbízhatósággal működik, ezért javasoljuk az első trimeszteri ultrahang vizsgálatot kiegészíteni vérvizsgálattal (kombinált teszt, kiterjesztett kombinált teszt (preeclampsia szűrés vagy számos NIPT teszt, melyek közül az ultrahang vizsgálat).
- trimeszteri szűrés (18–20. hét): ebben a szakaszban már minden szerv kialakult. Orvosunk közel 100%-os pontossággal vizsgálja át a magzat anatómiáját, a belső szervek fejlődését és a szív szerkezetét.
- trimeszteri szűrés (29-32. hét): a várandósgondozás kulcsfontosságú, kötelező része, amely a magzat fejlődését, növekedését, a méhlepény állapotát és a magzatvíz mennyiségét ellenőrzi. Fő célja a késői fejlődési rendellenességek szűrése, a magzati szervek működésének vizsgálata, és a szülés előtti állapot felmérése.
- kiegészítő biztonság: A vizsgálatokat igény esetén a legkorszerűbb non-invazív technológiával, PrenaTesttel is ki tudjuk egészíteni a még pontosabb eredmény érdekében.
Szakértelem, amelyben ötezer kismama már megbízott
A genetikai ultrahang sikere az orvos tapasztalatán, szakértelmén és professzionális ultrahangkészülék használatán múlik. Az For Life Uránia Medical Centerben a vizsgálatokat Dr. Sikovanyec János PhD végzi, aki:
- több mint 5000 elvégzett ultrahangvizsgálattal tapasztalatával rendelkezik
- a Magyar Szülész-Nőgyógyász Ultrahang Társaság legmagasabb szintű képesítésével bír
- a nemzetközi Fetal Medicine Foundation (FMF) által akkreditált szakember
- habilitált egyetemi docens, aki a legbonyolultabb esetekben is magabiztos diagnózist ad.
Alaposság és figyelem
Tudjuk, hogy ezek a percek izgalommal és néha aggodalommal telnek. Nálunk nem egy „gyors ellenőrzésen” vesz részt:
- részletes áttekintés: dr Sikovanyecz János minden apró részletet megvizsgál, és közben érthetően tájékoztatja Önt a látottakról
- korszerű technológia: professzionális ultrahang készülékünkkel a legapróbb eltérések is láthatóvá válnak.
- azonnali válaszok: a vizsgálat végén pontos szakvéleményt kap, így kétségek nélkül, megnyugodva távozhat tőlünk.
Hogyan zajlik a genetikai ultrahangvizsgálat?
A vizsgálat célja a magzat fejlődésének legmélyebb feltérképezése, ezért nálunk a szakmai alaposság az elsődleges szempont.
A vizsgálat a legtöbb esetben hasi ultrahanggal történik, és általában 30 percet vesz igénybe, de bonyolultabb esetekben akár 60 percig is tarthat. Kérjük, készüljön fel arra, hogy ha a magzat fekvése nem ideális, rövid várakozás után megismételjük a méréseket a tökéletes pontosság érdekében.
Fontosnak tartjuk a kismama lelki nyugalmát, ezért a vizsgálaton egy közeli hozzátartozó részt vehet. A rendelőnkben ügyelünk a páciensek kényelmes elosztására, így elkerülhető a várótermi zsúfoltság.
Orvosunk a vizsgálat közben szóban is ismerteti a látottakat, így Ön minden pillanatban képben lesz gyermeke fejlődésével.
A vizsgálat végén részletes, a nemzetközi szakmai irányelveknek megfelelő leletet adunk át, melyet a szükséges orvosi képi dokumentációval egészítünk ki.
Babyscreen szolgáltatás: Egy egyedülálló szolgáltatást vezettünk be, amely segítségével az ultrahang vizsgálatok kép és videó anyagát digitálisan rögzítjük és az interneten egy személyes tárhelyre HD minőségben feltöltjük. A vizsgálat után így nem a korábban megszokott módon, adathordozóra (CD, DVD, pendrive) kiírva kapja meg a videó és képanyagot, hanem az interneten kerül tárolásra, amihez bármikor és bárhol hozzáfér, így nincs szükség külön lejátszó eszközre (pl. DVD vagy Blu-Ray lejátszóra) sem ahhoz, hogy megnézhesse. Elég egy internetre csatlakoztatott számítógép vagy bármilyen mobileszköz, amely videó lejátszására vagy kép megjelenítésére képes. A személyes tárhelyen a vizsgálatot követő 35. napig tároljuk a feltöltött videó és kép anyagot, amelyek azt követően törlésre kerülnek!
A kromoszóma-rendellenességek kockázatbecslésének eredményéről kombinált teszt esetén 3-5 munkanapon belül EESZT rendszerben rögzítjük, míg az elvégzett NIPT tesztek eredményét 7-10 munkanapon belül e-mailben küldjük ki.
Hasznos tipp az érkezéshez: A vizsgálat hatékonysága érdekében célszerű közepesen telt hólyaggal érkezni a rendelésre.
