A második trimeszteri genetikai ultrahang vizsgálat

Uránia Medical Center » Blog » A második trimeszteri genetikai ultrahang vizsgálat

A „Genetikai ultrahangvizsgálatok a várandósgondozás során” c. cikkünkben olvashattatok a magzati genetikai ultrahangvizsgálatok lényegéről, céljáról, illetve a teljeskörű várandósgondozásban betöltött kiemelkedően fontos, nélkülözhetetlen szerepéről. Abban a cikkben találjátok az I. trimeszteri genetikai szűrés bemutatását is. Itt a továbbiakban a II. trimeszteri genetikai ultrahangvizsgálatról olvashattok.

A II. trimeszteri genetikai ultrahangszűrés legideálisabb időpontja a terhesség 18-22. hete közé tehető. A magzat fejlődésének vizsgálhatósága szempontjából nagyon fontos időszak ez, mert ekkora a magzat minden szerve kifejlődik, és a méretük már lehetővé teszi a ultrahanggal való minél alaposabb vizsgálatukat. Ami esetleg az I. trimeszterben még nem látszott, az mostanra jól vizsgálhatóvá válik.

A II. trimeszteri genetikai szűrés során a magzati fejlődési rendellenességek, anatómiai eltérések, szervi elváltozások nagyon magas, közel 100%-ban kiszűrhetőek.
Az ultrahang során az alábbi paraméterek kerülnek alapos vizsgálat alá:

  • a központi idegrendszer, az agykoponya és az arckoponya
    • Vizsgálható a nagy- és a kisagy féltekéinek eltérései, valamint az agy körüli folyadékterek és az agyfolyadék (liquor) körforgásának rendellenességei is.
    • Láthatóvá válnak a magzat szemeinek helyzeti és alaki rendellenességei, valamint az ajak, és a kemény szájpad, illetve az állkapocscsont deformitásai.
  • a magzat gerincoszlopa
    • Kiszűrhetőek alaki elváltozások, deformitások, és a nyitott hátgerinc.
  • a magzati végtagok
    • Láthatóvá válnak az alaki elváltozások, esetleges végtagi hiányosságok.
  • a mellkasi szervek; a szív és a tüdő
    • Detektálhatóak a tüdő állományának, és a mellkas felépítésének, alakjának eltérései. Az ultrahang segítségével láthatóvá válik esetleges mellkasi folyadékfelgyülemlés, valamint a rekeszizom sérvesedése is (belek türemkednek a mellkasba).
    • Vizsgálat alá kerül a magzat szívének helyzete, alakja, nagysága, a szív üregei valamint az azokat elválasztó sövények. Emellett a nagyerek (aorta, tüdővéna, tüdőartéria) is. Fontos kiemelni, hogy létezik külön magzati szívultrahang vizsgálat is ami a fent említetteket még alaposabban kiegészíti, és bizonyos kockázat becslések esetén elvégzésük kiemelten ajánlott. Erről egy következő cikkünkben olvashattok majd részletesen.
  • a hasi szervek; a máj, gyomor, belek, a vesék, húgyhólyag

Ezen hasi szervek alapos anatómiai vizsgálata történik. Fontos a gyomor telődésének megléte.

  • Kiszűrhető az egyik vese/vesék hiánya, szerkezetbeli és alaki rendellenességei. A veséken belül a vesemedence alaki elváltozása, valamint a húgyvezetékek állapota, esetleges szűkülete, vagy elzáródása. Fontos a húgyhólyag telődésének megléte.
  • a hasfal felépítése és záródása (kiszűrhető nyitott hasfal, köldöksérv)
  • a méhlepény (placenta) anatómiai felépítése (helyzete, érettsége)
  • a keringő magzatvíz mennyisége
  • a méhnyak (cervix) hossza, ami alapján kiszűrhető egy esetleges koraszülés veszélyének fennállása
  • detektálhatóak a magzatban kialakult bizonyos daganatos elváltozások is

A II. trimeszteri genetikai ultrahang szűrővizsgálatot kiegészítő kombinált tesztekről, a magzati szívultrahangról, valamint a III. trimeszteri genetikai szűrésről következő cikkeinkben olvashattok részletesen.

 

Az Uránia Medical Centerben dr. Sikovanyecz János PhD doktor végzi a genetikai ultrahang vizsgálatokat. Doktor úr kiemelkedő tapasztalattal rendelkezik a területen, forduljatok hozzá bizalommal.  Kiváló nőgyógyász és endokrinológus orvosaink is készséggel segítenek neked!

Állunk rendelkezésedre elérhetőségeinken is, így a +36 30 177 8327 telefonszámon, vagy az info@uraniamedicalcenter.hu e-mail címen.

Látogasd meg Facebook oldalunkat, kövess Instagrammon!

Hasznos volt? Ossza meg másokkal is!

Facebook
Twitter
LinkedIn
Email
Nyomtatás